英国骨科巨头施乐辉对以色列骨科植入物公司CartiHeal进行收购

2023年11月22日，英国骨科巨头施乐辉（Agili-C™植入物，伦敦证券交易所代码：SN，纽约证券交易所代码：SNN）宣布对以色列骨科植入物公司CartiHeal的收购已经进入正式协议阶段。

根据协议条款，施乐辉在交易结束时会支付1.8亿美元的初始现金对价，还会根据CartiHeal收购后的财务表现支付额外的现金，最高可达1.5亿美元（也就是说收购最高预算为3.3亿美元，约23.4亿人民币）。此外，CartiHeal的全部员工也将全部并入施乐辉。

交易预计于2024年第一季度完成，到2027年实现交易利润盈亏平衡的目标，到第五年投资回报率（ROIC）超过加权平均资本成本（WACC）。本次收购的资金来自公司现有的现金和债务设施。

施乐辉的这次收购，看中的主要是CartiHeal的核心产品Agili-C™植入物。

Agili-C™是一种无细胞、现成的植入物，用于治疗创伤、软骨缺损和骨软骨损伤。

该植入物是一种多孔、具有生物组织相容性的可吸收双相支架，由相互连接的天然无机碳酸钙（文石）构成，旨在通过提供支持结构和促进细胞生长，促进关节软骨的自然再生，并修复软骨下骨的结构。

在植入过程中，医生需要再软骨上钻孔，确保孔洞的大小和所选植入物无缝匹配，然后再将Agili-C™植入物严丝合缝地放入孔洞。

Agili-C™在2020年获得了FDA的突破性设备称号（获得该称号的产品在上市过程会得到更多便利，类似一种“绿色通道”），然后又在2022年3月获得了FDA的PMA认证（PMA认证适用于那些被FDA确定为高风险、新技术或没有与之相似的已上市产品的医疗器械）。FDA的最终认证是基于一项为期两年的随机对照试验的结果。

这项实验的参与者有251名（轻度和中度骨关节炎患者），旨在比较Agili-C™技术与当前护理标准（清理术结合软骨缺损区微骨折术）在处理膝关节表面损伤（软骨和骨软骨损伤）方面的效果。实验证明Agili-C™技术的治疗效果更好。在进行了四年的随访后，该实验仍然显示使用Agili-C™植入物的患者报告的结果评分显着改善，手术再干预率低，与使用标准护理手段的患者的术后疗效差异在统计学上是显著的。这一结果证明Agili-C™植入物有望成为新的关节软骨修复标准。

美国目前每年接受软骨修复手术的患者约有700,000名。使用Agili-C™植入物不仅可以一步到位地治疗骨软骨损伤，而且这种植入物的适应症还涵盖了广泛的患者群体（包括那些患有轻度到中度骨关节炎的患者）。

对于广大患者而言，这种植入物可以满足更多患者的需求，有望成为一种常规的治疗选择。来源：思宇MedTech